El síndrome de Guillain Barre (SGB) es una polirradiculoneuropatía aguda inflamatoria desmielinizante (PAID) monofásica de origen inmunológico, con una incidencia de 1,1-1,8 casos x 100.000 hab, suele afectar predominantemente a adultos jóvenes varones, con una media de inicio a los 40 años. El SGB se caracteriza por parálisis flácida arrefléxica (Es la causa más frecuente de parálisis flácida) + disociación albumino-citológica en el LCR (↑ proteínas con células normales).
Se distinguen 4 tipos:
1- Alteración primaria de la MIELINA
– Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (SGB clásico)
– Síndrome de Miller Fisher (Oftalmoplejía-ataxia-arreflexia)
2- Alteración primaria del AXON
3- Neuropatía motora aguda (AMAN)
4- Neuropatía axónica motora y sensorial aguda (AMSAN)
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